1. <table id="6nxqk"></table>

      1、國內外原料藥及中間體注冊資料的整理、撰寫和申報,注冊進度的跟蹤及問題回復,產品生命周期的維護。
      2、國內外注冊法規的檢索查詢、收集和整理,法規動態。依據調研需求,進行注冊調研、產品調研、原研調研等。

      產品注冊

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